Tinc quelcom que em balla pel cap...

Buenas noches a todos!

Por fin he podido escribir! Hacía mucho tiempo que no podía hacerlo porque he tenido algunas concentraciones y no he podido escribir nada. Sin embargo, hoy, me ha pasado una cosa que debo explicar para que algunos se pongan en situaciones que parecen casi imposibles pero que, muy raramente, se producen.

Para empezar este post os voy a introducir el por qué ver eso me ha hecho pensar tanto. Hace unos años con mi amiga hicimos un trabajo en clase sobre enfermedades muy raras, de aquellas que se manifiestan una entre diez mil o incluso entre un millón de posibilidades. En pocas palabras: Es casi imposible, muy improbable o raro que alguien las manifiesta. Al ser tan raras los científicos tampoco han podido estudiarlas y aún muchas de estas enfermedades no tienen ninguna cura y pocas tienen algún tratamiento que alivie algunos de los símptomas. Generalmente, estas enfermedades son bastante graves y, por lo tanto, la esperanza de vida de los que las padecen no es muy longeva.

Volviendo al tema. Hoy, estando en el aeropuerto, he reconocido enseguida una de estas enfermedades. Y es que, siendo tan imposibles de manifestarse, uno nunca se espera que lo llegue a ver en directo. Estábamos justamente mi amiga (la del trabajo) y yo, cuando lo he visto. Un niño de aproximadamente unos cinco años padecía una enfermedad llamada: Progeria de Hutchinson-Gilford. Es una enfermedad caracterizada por una marcada vejez prematura. Desde el feto ya dan señales de padecerla y cuando nacen tienen unas facciones reconocibles. Acaban muriendo de enfermedades típicas de la vejez como la artrosis, enfermedades coronarias o obstrucción de las arterias y enfermedades degenerativas. Su esperanza de vida ronda los 12-13 años. 

¿Y en qué piensas cuando sabes todo esto y te encuentras a un niño así? Tenía una hermana más pequeña que él. Se veía que la quería un montón, se percibía un amor desbordante. ¿ Y cómo podrá darle su amor a esta pequeña hermanita dentre de diez años? El niño va a morir por mucho que podamos intentar aliviar sus complicaciones. Esta hermanita nunca podrá ver cómo su hermano se hace mayor y crece y vive la vida. Y el niño, parecía tan feliz... Su madre le protegía con suma  delicadeza, le sonreía y le daba todo lo posible que se puede dar a un chico de esta edad y más. Sí, se puede pensar en todo lo que se va a perder, también  en los que van a perderlo, pero su felicidad al verlo jugar con su hermana, la alegría con que iba a besar a su madre, el cuidado que tenía con su hermana y esta eterna sonrisa que no se separaba de él... ESTO es lo que se va a recordar del niño, esto es lo que voy a recordar yo también. Aunque sé que nunca nadie de su familia podrá ver este texto dedicado a él sé que estoy haciendo que mucha gente piense en lo que de verdad importa, en lo que de verdad tienen y han de cuidar y en lo que se tiene que apreciar de verdad. A veces, (¡qué digo a veces!) SIEMPRE hay que disfrutar de los buenos momentos y de apreciar los pequeños o pocos momentos de felicidad, ESTO es vivir.

Disfrutad y buenas noches!

Crivi